ПАТОГЕНЕТИЧНЕ ОБҐРУНТУВАННЯ БЕЗПЛІДДЯ ЗА УМОВИ ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ОРГАНІВ МАЛОГО ТАЗУ
DOI:
https://doi.org/10.32782/health-2025.3.1Ключові слова:
запальні захворювання органів малого тазу, патогенез, безпліддя, запальні медіатори, порушення фертильності, діагностичні маркериАнотація
Запальні захворювання органів малого таза (ЗЗОМТ) становлять серйозну медико-соціальну проблему, оскільки займають одне з провідних місць серед причин жіночого безпліддя. Відомо, що у 10–30% жінок після перенесеного епізоду ЗЗОМТ формуються стійкі репродуктивні розлади, зумовлені ушкодженням маткових труб, розвитком спайкового процесу, хронічного ендометриту та змін мікробіоти ендометрія. Важливим патогенетичним чинником виступає хронічне запалення, що супроводжується активацією імунних клітин, порушенням процесів децидуалізації та імплантації ембріона, а також дисбалансом у системі цитокінів і факторів росту. Окреме значення має хламідійна інфекція, яка нерідко перебігає безсимптомно, але сприяє формуванню сальпінгіту, гідросальпінксу та синдрому salpingitis isthmica nodosa, що безпосередньо пов’язані з трубним безпліддям і підвищеним ризиком позаматкової вагітності. Сучасні дослідження також демонструють роль мікробіоти ендометрія у виникненні порушень імплантації та невиношуванні вагітності, що зумовлює актуальність вивчення хронічного ендометриту як ключової ланки патогенезу. У клінічній практиці актуальним залишається питання діагностики та своєчасного лікування ЗЗОМТ. Використання лапароскопії, гістероскопії, а також сучасних молекулярних методів ідентифікації збудників дає змогу підвищити точність діагностики. Водночас антибактеріальна терапія, комбіновані протизапальні стратегії та застосування допоміжних репродуктивних технологій (зокрема ЕКЗ) відкривають можливості для відновлення репродуктивного потенціалу. Таким чином, ЗЗОМТ мають тривалий і системний вплив на репродуктивне здоров’я жінок. Поглиблене вивчення патогенетичних механізмів, удосконалення діагностики та індивідуалізація терапії є ключем до профілактики безпліддя та підвищення ефективності лікування пацієнток із цією патологією.
Посилання
Ge C. X., Zhu X. H., Tang X. Q. Efficacy of conservative laparoscopic surgery combined with goserelin in treatment of 206 patients with severe ovarian endometriosis at short-term and long-term follow-up. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2012. Vol. 47 (8). P. 603–607.
Miller J. H., Weinberg R. K., Canino N. L., Klein N. A., Soules M. R. The pattern of infertility diagnoses in women of advanced reproductive age. Am J Obstet Gynecol. 1999. Vol. 181 (4). P. 952–957.
Ness R. B., Trautmann G., Richter H. E., Randall H., Peipert J. F., Nelson D. B., Schubeck D., McNeeley S. G., Trout W., Bass D. C., Soper D. E. Effectiveness of treatment strategies of some women with pelvic inflammatory disease: a randomized trial. Obstet Gynecol. 2005. Vol. 106 (3). P. 573–580.
Brunham R. C., Gottlieb S. L., Paavonen J. Pelvic inflammatory disease. N Engl J Med. 2015. Vol. 372 (21). P. 2039–2048.
Ravel J., Moreno I., Simón C. Bacterial vaginosis and its association with infertility, endometritis, and pelvic inflammatory disease. Am J Obstet Gynecol. 2021. Vol. 224 (3). P. 251–257.
Hunt S., Vollenhoven B. Pelvic inflammatory disease and infertility. Aust J Gen Pract. 2023. Vol. 52 (4). P. 215–218.
Prostaglandins. Annals of the New York Academy of Sciences. New York, 1971. Vol. 180.
Karim M. M. (ed.) The prostaglandins. Progress in research. Oxford–Lancaster, 1972.
Taira T., Broussard N., Bugg C. Pelvic inflammatory disease: diagnosis and treatment in the emergency department. Emerg Med Pract. 2022. Vol. 24 (12). P. 1–24.
Voloshchuk N. I., Pentiuk A. A., Durnev A. D. Sex-related differences in the antinociceptive effect of some non-narcotic analgetics in rats: the role of biotransformation. Klin Farmakol. 2005. Vol. 68 (4). P. 56–59.
Gradison M. Pelvic inflammatory disease. Am Fam Physician. 2012. Vol. 85 (8). P. 791–796.
Haggerty C. L., Totten P. A., Tang G., et al. Identification of novel microbes associated with pelvic inflammatory disease and infertility. Sex Transm Infect. 2016. Vol. 92 (6). P. 441–446. doi: 10.1136/sextrans-2015-052285.
The Royal Australian College of General Practitioners (RACGP). Guidelines for preventative activities in general practice. 9th ed. East Melbourne, Vic: RACGP, 2016.
Soper D. E. Pelvic inflammatory disease. Obstet Gynecol. 2010. Vol. 116 (2 Pt 1). P. 419–428.
Ravel J., Moreno I., Simón C. Bacterial vaginosis and its association with infertility, endometritis, and pelvic inflammatory disease. Am J Obstet Gynecol. 2021. Vol. 224 (3). P. 251–257.
Ross J., Guaschino S., Cusini M., Jensen J. 2017 European guideline for the management of pelvic inflammatory disease. Int J STD AIDS. 2018. Vol. 29 (2). P. 108–114.
Eckert L. O., Hawes S. E. Endometritis: The clinical-pathologic syndrome. Am J Obstet Gynecol. 2002. Vol. 186 (4). P. 690–95.
Bulletti C., Flamigni C., Giacomuccii E. Reproductive failure due to spontaneous abortion and recurrent miscarriage. Hum Reprod Update. 1996. Vol. 2 (2). P. 118–36.
Bryskier A. (ed.). Antimicrobial agents. Antibacterial and antifungal. Washington D.C.: A.S.M. Press, 2005.
Kim C. J., Kim D. J., Kang J. H. Immune cells in the female reproductive tract. Immune Netw. 2015. № 15. P. 16–26.
Wan R. T., Liu Q. D., Xu H. L., Chen Q. Causal association of immune cells and endometritis: a Mendelian randomization study. Sci Rep. 2024. № 14. P. 24822.
Li Y., Wang L., Lin S., Xu H. Causality of immune cells and endometriosis: a bidirectional mendelian randomization study. BMC Womens Health. 2024. № 24. P. 574.
Liu X., Liu D., Song W. Research update for the immune microenvironment of chronic endometritis. J Reprod Immunol. 2022. № 152. P. 103637.
Zhu Y., Li H., He F., Liu S., Yang X., Wang L., et al. Recombinant humanized collagen remodels endometrial immune microenvironment of chronic endometritis through macrophage immunomodulation. Regener Biomater. 2023. № 10. P. rbad033.
Chichester C. O., Gotsch F., Sentman C. L., Romero R., Sharma S. Evolution of non-cytotoxic uterine natural killer cells. Am J Reprod Immunol. 2008. № 59. P. 425–432.
Dosiou C., Giudice L. C. Natural killer cells in pregnancy and recurrent pregnancy loss: endocrine and immunologic perspectives. Endocr Rev. 2005. № 26. P. 44–62.
Cicinelli E., Greco P., Massenzio F., Baldini D., Falagario T., Rosenberg P., et al. Abnormal pattern of lymphocyte subpopulations in the endometrium of infertile women with chronic endometritis. Am J Reprod Immunol. 2009. № 61. P. 322–329.
Alonso L., Laganà A. S., Ghezzi F., Casarin J., Carugno J. Chronic endometritis: old problem, novel insights and future challenges. Int J Fertil Steril. 2020. № 13. P. 250–256.
Kitaya K., Yasuo T. Aberrant expression of selectin E, CXCL1, and CXCL13 in chronic endometritis. Mod Pathol. 2010. № 23. P. 1136–1146.
Tada Y., Hayashi T., Taguchi S., Funabiki M., Nakamura Y. Comprehensive endometrial immunoglobulin subclass analysis in infertile women suffering from repeated implantation failure with or without chronic endometritis. Am J Reprod Immunol. 2014. № 72. P. 386–391.
Cicinelli E., Guglielmino M. R., Ragusa M., Farina M., Palumbo M. A., Cianci A., et al. Altered transcriptional regulation of cytokines, growth factors, and apoptotic proteins in the endometrium of infertile women with chronic endometritis. Am J Reprod Immunol. 2013. № 69. P. 509–517.
White F., Allard C., James K., Majid S., Aguet F., Ardlie K. G., et al. Placental IGFBP1 levels during early pregnancy and the risk of insulin resistance and gestational diabetes. Nat Med. 2024. № 30. P. 1689–1695.
Manzan Martins C., Cresti L., Romagnoli R., Paulesu L., Ietta F., Ermini L., et al. Lysosome dynamics during human endometrial stromal cells decidualization: effect of para-nonylphenol. Am J Physiol Cell Physiol. 2024. № 327. P. C113–C121.
White C. A., Serrat M. A. Dysregulation of insulin-like growth factor-1 signaling in postnatal bone elongation. Biochem Cell Biol. 2023. № 101. P. 388–393.
Gao M., Yao Y., Shen H., Li H., Sun J., Wang L., et al. Enhancing endometrial receptivity: the roles of human chorionic gonadotropin in autophagy and apoptosis regulation in endometrial stromal cells. Reprod Biol Endocrinol. 2024. № 22. P. 37.
Sobb L., Liu Y. X., Enders A. C., Martin H., Stoikos C., Wallace E., et al. IL-11 and IL-11Ralpha immunolocalisation at primate implantation sites supports a role for IL-11 in placentation and fetal development. Reprod Biol Endocrinol. 2003. № 1. P. 34.
Vitagliano A., Andrisani A., Santarsiero C. M., Cicinelli R., Nardelli C., Ambrosini G., et al. Chronic endometritis and altered embryo implantation: a unified pathophysiological theory from a literature systematic review. J Assist Reprod Genet. 2020. № 37. P. 2897–2911.
Yamada H., Shimada S., Fukushi Y., Wada S. Chronic endometritis and uterine endometrium microbiota in recurrent implantation failure and recurrent pregnancy loss. Biomedicines. 2023. № 11. P. 2391.
Matsubayashi H., Takaya Y., Nishiyama R., Yamaguchi K., Takeuchi T., Ishikawa T., et al. Live birth rate following oral antibiotic treatment for chronic endometritis in infertile women with repeated implantation failure. Am J Reprod Immunol. 2017. № 78. P. e12719.
Liu Q., Wang X., Li T., Li H., Li G., Tan L., et al. Deciphering the role of female reproductive tract microbiome in reproductive health: a review. Front Cell Infect Microbiol. 2024. № 14. P. 1351540.
Codoñer F. M., Vilella F., Valbuena D., Martinez-Blanch J. F., Jimenez-Almazán J., Alonso R., et al. Evidence that the endometrial microbiota has an effect on implantation success or failure. Am J Obstet Gynecol. 2016. № 215. P. 684–703.
Mangogna A., Bossi F., Ricci G., Kishore U., Bulla R. Uterine immunity and microbiota: a shifting paradigm. Front Immunol. 2019. № 10. P. 2387.
Wu Y., Tang H. L., Wang Y., Li B., He Y. Y., Yan G. J., et al. Embryo-derived cathepsin B promotes implantation and decidualization by activating pyroptosis. Adv Sci (Weinh). 2024. № 11. P. e2402299.
Shi J. W., Wang L., Li M. Q. NK cells: shielding senescence homeostasis in the decidua during early pregnancy. Semin Immunopathol. 2025. № 47. P. 22.
Deryabin P. I., Borodkina A. V. Stromal cell senescence contributes to impaired endometrial decidualization and defective interaction with trophoblast cells. Hum Reprod. 2022. № 37. P. 1505–1524.
Okada H., Tsuzuki T., Murata H. Decidualization of the human endometrium. Reprod Med Biol. 2018. № 17. P. 220–227.
Vinketova K., Mourdjeva M., Oreshkova T. Human decidual stromal cells as a component of the implantation niche and a modulator of maternal immunity. J Pregnancy. 2016. 2016. P. 8689436.
Di Simone N., Campagnolo L., Fazleabas A. Clinical consequences of defective decidualization. Tissue Cell. 2021. № 72. P. 101586.
Kimura F., Zheng L., Ishida M., Niwa Y., Hirata K., Takebayashi A., et al. Chronic endometritis modifies decidualization in human endometrial stromal cells. Reprod Biol Endocrinol. 2017. № 15. P. 16.
Takebayashi A., Ishida M., Nakamura A., Kitazawa J., Morimune A., Hirata K., et al. Review: Chronic endometritis and its effect on reproduction. J Obstet Gynaecol Res. 2019. № 45. P. 951–960.
Matteo M., Tinelli R., Mitola P. C., De Ziegler D., Cicinelli E. Altered uterine contractility in women with chronic endometritis. Fertil Steril. 2015. № 103. P. 1049–1052.
Jensen J. S., Cusini M., Gomberg M., Moi H. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2016. № 30. Р. 1650–1656. doi: 10.1111/jdv.13849.
Das B. B., Ronda J., Trent M. Pelvic inflammatory disease: improving awareness, prevention, and treatment. Infect. Drug Resist. 2016. № 9. Р. 191–197. doi: 10.2147/IDR.S91260.
Kairys N., Roepke C. Tubo-Ovarian Abscess. StatPearls. Treasure Island, 2023. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448125/
Yaranal P. J., Hegde V. Salpingitis isthmica nodosa: a case report. J. Clin. Diagn. Res. 2013. № 7. Р. 2581–2582. doi: 10.7860/JCDR/2013/6240.3619.
Honore L. H. Salpingitis isthmica nodosa in female infertility and ectopic tubal pregnancy. Fertil. Steril. 1978. № 29. Р. 164–168. doi: 10.1016/S0015-0282(16)43234-8.
Mackenrodt A. K. Ueber die Ursachen der normalen und pathologischen Lagen des Uterus. Arch. für Gynäkologie. 1895. Bd. 48. S. 393–421. Перевидання: Am. J. Obstet. Gynecol. 1979. № 133. Р. 555–556. doi: 10.1016/0002-9378(79)90291-6.
Ng K. Y. B., Cheong Y. Hydrosalpinx – Salpingostomy, salpingectomy or tubal occlusion. Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2019. № 59. Р. 41–47. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2019.01.011.
Practice Committee of the American Society for Reproductive M. Role of tubal surgery in the era of assisted reproductive technology: a committee opinion. Fertil. Steril. 2015. № 103. Р. 37–43. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.11.017.
Capmas P., Suarthana E., Tulandi T. Management of hydrosalpinx in the era of assisted reproductive technology: a systematic review and meta-analysis. J. Minim. Invasive Gynecol. 2021. № 28. Р. 418–441. doi: 10.1016/j.jmig. 2020.08.017.
Kim M. Y., Rha S. E., Oh S. N., et al. MR Imaging findings of hydrosalpinx: a comprehensive review. Radiographics. 2009. № 29. Р. 495–507. doi: 10.1148/rg.292085070.
Palagiano A., Cozzolino M., Ubaldi F. M., Palagiano C., Coccia M. E. Effects of hydrosalpinx on endometrial implantation failures: evaluating salpingectomy in women undergoing in vitro fertilization. Rev. Bras. Ginecol. Obstet. 2021. Р. 304–310. doi: 10.1055/s-0040-1722155.
Strandell A., Lindhard A. Why does hydrosalpinx reduce fertility? The importance of hydrosalpinx fluid. Hum. Reprod. 2002. № 17. Р. 1141–1145. doi: 10.1093/humrep/17.5.1141.
Volodarsky-Perel A., Buckett W., Tulandi T. Treatment of hydrosalpinx in relation to IVF outcome: a systematic review and meta-analysis. Reprod. Biomed. Online. 2019. № 39. Р. 413–432. doi: 10.1016/j.rbmo.2019.04.012.
Chanelles O., Ducarme G., Sifer C., Hugues J. N., Touboul C., Poncelet C. Hydrosalpinx and infertility: what about conservative surgical management? Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2011. № 159. Р. 122–126. doi: 10.1016/j.ejogrb.2011.07.004.
Obrzut B., Obrzut M. Is there still a place for reconstructive surgery in distal tubal disease? J. Clin. Med. 2022. № 11(12). Р. 3278. doi: 10.3390/jcm11123278.
Nian L., Yang D. H., Zhang J., et al. Analysis of the clinical efficacy of laparoscopy and hysteroscopy in the treatment of tubal-factor infertility. Front. Med. 2021. № 8. Р. 712222. doi: 10.3389/fmed.2021.712222.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.




