ОТРИМАННЯ БАЗИСНИХ ТА ЛІКАРСЬКИХ ГОМЕОПАТИЧНИХ ПРЕПАРАТІВ NERIUM OLEANDER І ЇХ АНАЛІЗ В УМОВАХ АПТЕКИ

Анотація

Виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки дозволяє забезпечити індивідуальний підхід до терапії та раціонально комбінувати діючі речовини залежно від потреб пацієнта. Особливої актуальності це набуває при лікуванні хронічної серцевої недостатності, де гомеопатичні препарати на основі рослинної сировини можуть стати ефективною складовою комплексної терапії завдяки відсутності токсичності та побічних ефектів. Метою роботи є отримання базисного (матрична настойка) та лікарського (гранули) гомеопатичних препаратів на основі рослинної сировини Nerium oleander і їх аналіз в умовах аптечного виробництва. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження було свіже листя олеандра звичайного (Nerium Oleander). У ході роботи визначали вологість сировини, сухий залишок та вміст соку за загальноприйнятими фармакопейними методиками. Контроль якості отриманої матричної настойки здійснювали за органолептичними та фізико-хімічними показниками (густина, вміст етанолу, сухий залишок) згідно з вимогами Державної фармакопеї України (ДФУ). Ідентифікацію основних груп біологічно активних речовин (БАР) проводили за допомогою якісних хімічних реакцій. Оцінку якості гомеопатичних гранул «Nerium Oleander Х3» проводили за фармакотехнологічними показниками: однорідність забарвлення, середня маса однієї гранули, кількість злиплих часток, втрата в масі при висушуванні, плинність, а також час розпадання згідно ДФУ. Результати дослідження. На основі визначеного вмісту соку в сировині (19,95%) встановлено, що техно- логію виготовлення матричної настойки «Nerium Oleander» доцільно проводити за методом 1.1.5 ДФУ. Розроблено блок-схеми технологічного процесу приготування матричної настойки методом мацерації та подальшого виготовлення гомеопатичних гранул «Nerium Oleander Х3» шляхом насичення цукрової крупки відповідним розведенням субстанції. Експериментально підтверджено відповідність отриманих препаратів вимогам ДФУ за органолептичними, фізико-хімічними та фармакотехнологічними параметрами та вмістом ідентифікованих БАР (серцевих глікозидів, флавоноїдів, дубильних речовин тощо). Висновки. Науково обґрунтовано та розроблено технологію екстемпорального виготовлення гомеопатичних препаратів Nerium Oleander. Запропоновані методики контролю якості дозволяють гарантувати стабільність та ефективність розроблених лікарських засобів для застосування в кардіологічній практиці